Jaunumi

Jauna filiāle Daugavpilī!

Daugavpilī darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Viestura ielā 3.

P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts

Pieraksts apmeklējumam sev ērtākajā laikā - http://booking-lv.in-out.io/.

Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.

Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!

IMG 8041 IMG 8020
IMG 7959 IMG 7955

 

Darba laiks svētkos

Informējam, ka svētkos būs mainīts darba laiks filiālēm:

Jauna filiāle Jelgavā!

Jelgavā darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Raiņa iela 42 (Medicīnas sabiedrība “OPTIMA 1” telpās).

P. 8.00 - 16.00
O. 8.00 - 16.00
T. 8.00 - 16.00
C. 8.00 - 16.00
Pk. 8.00 - 16.00
S. slēgts
Sv. slēgts

Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.

Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!

 
1cl2cl3cl

Neinvazīvs pirmsdzemdību tests NIFTY

NIFTYSadarbībā ar NIFTY Latvija tagad arī pie mums ir iespējams veikt pasaulē vadošo pirmsdzemdību testu NIFTY, kuru ir veikušas vairāk nekā 5 milj, grūtnieces visā pasaulē.
Tas ir drošs, vienkāršs, neinvazīvs pirmsdzemdību tests (NIPT), kas nodrošina skrīningu uz noteiktām ģenētiskām slimībām  sākot ar 10. grūtniecības nedēļu. 
NIFTY piedāvā visplašāko delēciju/duplikāciju paneli kāds vispār šobrīd ir pieejams ar 60 analizējamiem sindromiem. Veic NIFTY testu un baudi mierpilnu grūtniecību.

Izpildes laiks: 6-10 dienas
Materiāls: Mātes asinis
Jautājumu gadījumā zvanīt  t. 22110002.

NIFTY BASIC 
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimuma noteikšana

Cena 280 EUR

NIFTY STANDART
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimumhromosomu aneuploīdijas: monosomija X(Tērnera sindroms), Trisomija XXY(Klainfeltera sindroms), Trisomijas X sindroms, Trisomijas XYY(Jacobsen sindroms
Dzimuma noteikšana

Cena 370 EUR

NIFTY PLUS 
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimumhromosomu aneuploīdijas: monosomija X(Tērnera sindroms), Trisomija XXY(Klainfeltera sindroms), Trisomijas X sindroms, Trisomijas XYY(Jacobsen sindroms
Papildus trisomijas: Trisomija 9, Trisomija 16, Trisomija 22), 60 delēcijas/duplikācijas
Dzimuma noteikšana

Cena 500 EUR

NIFTY TWINS 
Trisomijas: Trisomija 21(Dauna sindroms), Trisomija 18(Edvarda sindroms), Trisomija 13(Patau sindroms)
Dzimuma Y hromosomas noteikšana

Cena 370 EUR

Jauna filiāle pašā Rīgas centrā!

Jauna filiāle JēkabpilīRīgas centrā darbu uzsākusi jauna Centrālās laboratorijas filiāle – Merķeļa ielā 10.

P. 8.00 - 18.00
O. 8.00 - 18.00
T. 8.00 - 18.00
C. 8.00 - 18.00
Pk. 8.00 - 18.00
S. 9.00 - 14.00
Sv. slēgts

Piedāvājam iespēju pierakstīties apmeklējumam sev vēlamajā laikā http://booking-lv.in-out.io/ vai izņemt numuriņu attālināti - InOut aplikācijā.

Analīžu rezultātus var saņemt jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, uz e-pastu vai mūsu mājas lapā: www.laboratorija.lv.

Parūpējies par savu veselību kopā ar mums!

 

Dzīves stila ģenētiskie testi

Sadarbībā ar Ģenētikas centru iVF Riga tagad arī pie mums ir iespējams veikt DNS ģenētiskos testus, kas palīdz vairāk saprast sevi un noteikt sev piemērotāko dzīvesveidu un ieradumus. Jūsu gēniem ir ļoti nozīmīga loma prāta un ķermeņa darbībā. Izmaiņām gēnos, apvienojumā ar ārējās vides faktoriem, var būt liela ietekme uz izskatu, uzvedību un veselību kopumā. Mūsu DNS testi palīdzēs iegūt informāciju, kas Jums ļaus pieņemt pareizākos lēmumus dažādās dzīves jomās.

Pieejamie testi:

  • Ādas diagnostikas DNS tests
  • Vielmaiņas DNS tests
  • Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
  • Sporta sasniegumu DNS tests
  • Uzvedības un mentālās veselības DNS tests

Katrs tests - 130 EUR

Tests tiks izpildīts 2-4 nedēļu laikā

Atklāj sevi no jauna – gēnu līmenī un esi sevis labākā versija! Pat nelielas izmaiņas, kas tiks ievērotas pēc testa rezultātu saņemšanas labvēlīgi ietekmēs Jūsu dzīves kvalitāti un motivēs jauniem sasniegumiem!

iVF Riga Ģenētikas centrā iespējams pieteikt arī konsultāciju pie ģenētikas centra speciālista, kas paskaidros visu iegūto informāciju un sniegs rekomendācijas. (Tel . 28 658 553, 67 111 117).

 

Ādas diagnostikas DNS tests

• kāda sastāva kosmētika ir vispiemērotākā

• kādi uztura bagātinātāji ir piemēroti

• kādi ir striju un celulīta veidošanās riski

• kādiem produktiem uzturā pievērst uzmanību

• kādas skaistumkopšanas procedūras ieteicams izvēlēties

• telomēru atjaunošanās spēja

• oksidatīvā stresa līmenis

 

 

Vielmaiņas DNS tests

• vai ir jēga dzert kofeīnu saturošus dzērienus enerģijas iegūšanai

• kāpēc tik ļoti kārojas saldumus

• kāpēc liekais svars nepazūd tik ātri, cik gribētos

• kas nosaka sāta iestāšanās sajūtu

• kāds ir tauku uzkrāšanās risks

• ja nepieciešama diēta, tad kāda ir piemērotākā

 

 

Vitamīnu vielmaiņas DNS tests

• vai zemāks vitamīnu līmenis ir dzīvesveida sekas, vai tomēr ģenētiski noteikts

• kā pareizi izvēlēties nepieciešamos uztura bagātinātājus

• kam pievērst uzmanību ēdienkartē

 

 

Sporta sasniegumu DNS tests

• kurš sporta veids ir vispiemērotākais

• kādām uzturvielu grupām pievērst uzmanību

• kāds ir aptuvenais nepieciešamais atpūtas laiks starp treniņiem

• traumu iestāšanās risks

• ātruma attīstīšana;sacensībās

• muskuļu masas pieauguma līmenis

 

 

Mentalitātes DNS tests

• labāk izpratīsiet savu uzvedību dažādās situācijās – kāpēc es daru tā, un ne citādi. Zinot iemeslu savu emociju izpausmēm, tās ir vieglāk kontrolēt

• uzzināsiet savu diennakts ritmu, kā arī riskus savai emocionālajai veselībai

Ātra un precīza patogēno sēnīšu diagnostika - DermaGenius

IVFCentrālā laboratorija piedāvā jaunu testu patogēno sēnīšu diagnostikai. Izmantojot jaunākās paaudzes reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas, iespējams noteikt vairāk nekā 95% klīniski nozīmīgu patogēnu sēnīšu jeb dermatofītu, kas izraisa plaša spektra nagu, ādas un matu slimības.

Sēnīšu slimības var skart jebkuru orgānu, bet visbiežāk tiek inficēta āda un ādas derivāti – mati un nagi. Tie ir kā barjera, kas pasargā organismu no ārējās vides negatīvās ietekmes, tostarp baktērijām un mikrobiem. Sēnītes, kas rada bojājumus, ir klīniski nozīmīgas un tās iespējams precīzi noteikt, veicot laboratoriskus izmeklējumus.

Tests tiek veikts ar jaunākās paaudzes reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas DermaGenius Multiplex metodi. Ļoti ātri un precīzi nosakot 12 dažādu sēnīšu klātbūtni izmeklējamā paraugā. Šīs metodes priekšrocība ir precizitāte un ātrums – atbildi var saņemt jau pēc pāris dienām, tātad ātrāk uzsākt atbilstošu ārstēšanu, lai nepatīkamo kaiti uzveiktu.

Identificējamie patogēni:

Candida albicans
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton interdigitale
Trichophyton rubrum
Trichophyton soudanense
Trichophyton tonsurans
Trichophyton violaceum
Microsporum canis
Microsporum audouinii
Epidermophyton floccosum
Trichophyton benhamiae
Trichophyton verrucosum

Ar jauno diagnostikas iespēju var noteikt arī Candida albicans jeb raugveida sēnes, kas biežāk izraisa infekciju roku nekā kāju nagos, un tās ir arī izplatītākais onihomikozes izraisītājs roku nagiem. Sievietēm šo slimību novēro biežāk nekā vīriešiem, tā ir aktuāla arī cilvēkiem ar hronisku gļotādu kandidozi.

 

Paraugu savākšanas instrukcija

 

Testējamais materiāls: nagu, ādas vai matu paraugi

Analīzes izpildes laiks: 7 darba dienas

Cena: 30 EUR

 

Sadarbība ar Ģenētikas centru iVF Riga

IVFCentrālā laboratorija ir uzsākusi sadarbību ar Ģenētikas centru iVF Riga (https://genetikascentrs.lv/). Ģenētikas centra analīzes var nodot visās Centrālās laboratorijas filiālēs un tās tiks nogādātas testu veikšanai uz Ģenētikas centra Laboratoriju.

Ģenētikas centrs iVF Riga piedāvā arī speciālistu konsultācijas, lai pacientam palīdzētu izprast testēšanas rezultātus. 

 

Kariotipēšana 
Trombofilijas molekulārā testēšana
Y hromosomas mikrodelēciju (AZF faktora) molekulārā testēšana 
Pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla ģenētiskā izmeklēšana ar NGS
Pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla no parafīna bloka ģenētiskā izmeklēšana ar NGS
FMR1 gēna (Fragilās X hromosomas) ģenētiskā testēšana
Cistisko fibrozi izraisošās CFTR gēna biežākās mutācijas noteikšana
CFTR pilns panelis (50 mutāciju noteikšana)
Celiakijas ģenētiskā testēšana 
10  Hemohromatozi izraisošas trīs biežākās mutācijas noteikšana 
11  Alfa-1-antitripsīna gēna 2 biežāko mutāciju noteikšana, kas saistītas ar emfizēmas attīstību 
12  Laktozes intolerances (nepanesamības) tests 
13  Rezistence pret HIV-1 infekciju 
14  DNS parauga kontaminācijas tests 
15  SMA nesēju skrīnings ar MLPA vienam
16  BRCA1 un BRCA2 ciltstēva mutāciju noteikšana
17  Biežāko pārmantoto audzēju panelis (31 gēns)
18  Lielo delēciju un inserciju noteikšana BRCA1 un BRCA2 gēnos
19  Paplašinātais pārmantoto audzēju panelis (111 gēni)
20  Pārmantoto recesīvo saslimšanu NGS panelis vienam
21  Herpes grupas vīrusu testēšana
Dzīves stila ģenētiskie testi
22  Ādas veselības DNS tests
23  Vielmaiņas DNS tests
24  Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
25  Sporta sasniegumu DNS tests
26  Uzvedības un mentālās veselības DNS tests

Ērču pārnēsāto slimību DNA/RNA klātbūtnes noteikšana ērcē

Šovasar Centrālā laboratorijā piedāvā jaunu pakalpojumu - ērču izmeklēšanu uz patogēniem mikroorganismiem. Var nodot jau izņemtu ērci pārbaudei uz diviem slimību izraisītājiem vienlaicīgi: ērču encefalīta vīrusu un borēliju. Centrālā laboratorija pielieto augstas jutības molekulāri bioloģisko testu, ar kuru ērcē var vienlaicīgi noteikt Ērču encefalīta vīrusa RNA vai Borrelia burgdorferi DNA klātbūtni ar RL-PĶR.

  • TBEV RNA - Ērču encefalīta vīrusa ierosinātājs
  • Borrelia burgdorferi DNA* – Laima slimības jeb boreliozes ierosinātājs
    *Izmeklējot ērci uz borēliju, diagnostika tiek vērsta vienlaicīgi uz 3 biežākām
    Laima slimības ierosinātājām- B.afzelii, B. garnii, B. burgdoferi sensu stricto. 

 

Kā pareizi nogādāt ērci uz Centrālo laboratorija? 

ērces

  1. Ērci pārbaudei ieteicams nogādāt 72 stundu laikā. 
  2. Pirms nogādāšanas laboratorijā ērce jāglabā ledusskapī 2-8 C temperatūrā.
    Glabājot nedzīvu ērci ilgāk par 72 stundām, testējot pieaug risks, ka rezultāti var būt viltus negatīvi.
  3. Lai nodotu ērci pārbaudei, tā pēc iespējas ātri un pēc iespējas neskartā veidā jāizņem un jānogādā uz jebkuru Centrālās laboratorijas filiāli.
  4. Ērce uz samitrinātas salvetes vai vates gabaliņa ir jāievieto nelielā, tīrā traukā ar aizbāzni vai skrūvējamu vāku (var lietot arī Zip-lock maisiņu).

 

UZMANĪBU!
Centrālā laboratorija nepiedāvā ērču izņemšanas pakalpojumus!

 
Cena: 9.00 EUR par vienu izmeklējumu
           
18.00 EUR par diviem izmeklējumiem
           Ērču encefalīta vīrusa ierosinātājs + Laima slimības jeb boreliozes ierosinātājs

Analīzes izpildes laiks: 3 darba dienas. 

chat3